10月18日，美中医药开发协会大华府地区（SAPA-DC）2026年会在美国马里兰州盖瑟斯堡举行。

　　铭研医药美国首席代表Dr. Michael Zhao代表公司出席会议，与美国生物医药产业及专业领域人士进行交流，了解美国药物研发、FDA监管、全球产品开发以及生物医药国际合作的最新趋势。

　　本届大会的主题是“From Innovation to Global Product:Building FDA-Ready Biopharmaceutical Companies”，聚焦如何将科学创新进一步转化为具备全球竞争力的医药产品。大会公开信息显示，会议汇聚了300余位来自产业界、学术界、监管机构等领域的参会者，并邀请30—40位演讲嘉宾和圆桌嘉宾参与交流，美国FDA前首席副局长Janet Woodcock博士作为重要嘉宾出席。

　　聚焦从创新到全球产品

　　从实验室创新走向真正具有全球竞争力的产品，是当前全球生物医药产业共同面对的重要课题。对于医药企业而言，一项技术能够被研发出来只是起点。一个产品真正进入全球市场，还需要进一步建立能够支撑临床开发、CMC、质量管理、国际注册、供应链及商业化的系统能力。

　　特别是对于希望进入美国市场的企业而言，如何更早理解FDA监管要求，并在研发和产业化早期就融入国际注册思维，正在成为企业国际竞争力的重要组成部分。

　　本届SAPA-DC年会设置了AI与临床开发、未来研发方向、生物医药全球化与商务拓展、投资与法律，以及科学家创业等多个专题。讨论的重点已经不仅是“如何发现一项新技术”，而是如何进一步将技术转化为能够进入全球市场的产品。这与铭研医药近年来不断推进的研发和产业化方向具有较高契合度。围绕多肽、高活性药物、复杂制剂及AI与药物研发结合等领域，公司正在持续完善从技术研发、工艺开发到产业化的能力，并同步加强与国际医药产业体系的连接。

　　持续连接美国生物医药产业生态

　　美中医药开发协会（SAPA）成立于1993年，长期致力于推动医药和生物技术产业发展、促进中美之间的专业交流与合作，目前已经形成覆盖北美及中国多个地区的专业网络。SAPA-DC所在的大华府及马里兰地区拥有较为密集的生命科学资源，也是美国生物医药产业的重要集聚区域。

　　本届年会通过主题演讲、专题讨论以及现场交流等形式，为生物医药企业、科研人员和专业人士提供了了解美国研发与监管体系、建立产业联系和寻找合作机会的平台。此次Dr. Michael Zhao以铭研医药美国首席代表身份参加大会，也是公司持续拓展美国生物医药产业连接的一项具体行动。

　　对于铭研医药而言，美国市场的意义并不仅仅在于未来的产品销售。美国拥有成熟的药物研发、临床开发、监管科学和产业生态，持续了解当地技术、监管和市场变化，并与专业机构、产业人士建立长期联系，本身就是企业国际化能力建设的一部分。

　　从国际交流走向长期能力建设

　　近年来，中国医药企业参与全球研发、注册和商业合作的深度不断提升，国际化的内涵也正在发生变化。国际化已经不再只是产品出口，而是逐步延伸至全球研发协作、国际注册、商务拓展、生产供应链和资源配置等多个环节。真正走向全球，需要企业在技术、质量、法规、组织和产业网络等方面进行长期积累。

　　铭研医药也在沿着这一方向逐步推进。此前，公司持续加强与亚洲医药产业伙伴之间的研发和产业合作；随着Dr. Michael Zhao代表公司参加美国专业产业会议，铭研也在进一步拓展与北美生物医药生态的连接。未来，铭研医药将继续立足中国、面向全球，围绕多肽、高活性药物、复杂制剂及相关创新技术，持续推进研发、产业化和国际合作。在不断提升自身技术与产业能力的同时，积极连接全球研发、生产、市场和专业资源，逐步构建面向全球市场的研发与交付能力。

　　真正的国际化，不只是走出去，更是有能力连接世界。一步一步，走向更大的世界。