【行业新闻】司美格鲁肽：结构修饰的“神来之笔”
在当今医药界，司美格鲁肽无疑是最受瞩目的明星药物之一。从最初的降糖药到如今的"减肥神药"，它的成功绝非偶然。今天，我们就来揭秘科学家如何通过精妙的分子结构改造，将一种体内仅能存活2分钟的激素，变身为每周只需注射一次的革命性药物。
2026-11-02
【行业新闻】司美格鲁肽将哮喘急性发作风险降低 40%！
2026年欧洲呼吸学会年会（ERS 2026）是于2026年9月5日至9日在西班牙巴塞罗那举行的呼吸医学领域年度学术会议上，公布了一项基于英国数万名患者电子健康档案的重磅研究。司美格鲁肽在合并气道疾病的患者中，启动司美格鲁肽治疗的患者，哮喘急性发作风...
2026-10-19
【行业新闻】司美格鲁肽肝脏获益新证据来了
2026年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，诺和诺德公布了一项来自STEP UP试验的亚组事后分析结果。这项分析让一个此前较少被公众关注的指标走到了台前：肝脏脂肪。在接受司美格鲁肽（Wegovy/诺和盈，合并7.2 mg与2.4 mg剂量）治疗7...
2026-10-10
【行业新闻】从“降糖”到“护心肾”：司美格鲁肽在中国人群中积累证据
近年来，一类名为GLP-1受体激动剂的药物因其在降糖之外展现出的心肾保护潜力而受到广泛关注，司美格鲁肽正是其中的代表。2026年9月28号到10月2号，第62届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）在意大利米兰召开。一项名为SPOTLIGHT的真实世界研...
2026-10-09
【行业新闻】司美格鲁肽MASH适应症中国获批，脂肪肝“首个且唯一”GLP-1疗法
2026年9月10日，诺和诺德宣布，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗MASH伴中重度肝纤维化（F2-F3期）的非肝硬化成人患者。
2026-10-08
【行业新闻】司美格鲁肽的新身份：不只减重降糖，还可能是衰老
试想这样一款药物：它既能帮你控制体重，又能调节血糖、保护心脏，甚至有可能让你从细胞层面老得更慢一些——听起来像是科幻作品中的设定？然而，五月《自然·通讯》刊登的一篇研究《Semaglutide Slows Epigenetic Aging in a ...
2026-09-14
【行业新闻】肽类药物安全新视角：免疫原性风险如何“精准预测”？
在生物药与肽类药物研发领域，免疫原性——即药物引发人体免疫反应的能力——始终是悬在研发者头顶的“达摩克利斯之剑”。它直接影响药物的安全性与有效性，也决定着患者能否真正从创新疗法中获益。随着多肽药物研发的深入，传统认知正在被打破，新的评估体系也在加速建...
2026-09-02
【行业新闻】《柳叶刀》子刊重磅发布：司美格鲁肽在Ⅰ 型糖尿病中展现潜力
2026年8月18日，《柳叶刀-区域健康（欧洲）》杂志在线发表了《Effectiveness and Safety of Semaglutide in Type 1 Diabetes: A Danish Nationwide Cohort Study...
2026-08-24
【行业新闻】临床试验显示：司美格鲁肽有望帮人摆脱酒精成瘾
近期，一项发表在顶级医学期刊《美国医学会精神病学杂志》（JAMA Psychiatry）上的随机、安慰剂对照临床试验，为“司美格鲁肽能减少酒精依赖”这一假说提供了坚实的临床证据。这或许意味着，这类药物正在开辟一片超越降糖与减重的新战场——成瘾医学。
2026-08-17
【行业新闻】口服司美格鲁肽在中国获批心血管适应症
近期的一项重大进展，为这个难题带来了全新的武器。2026年8月，基于备受瞩目的SOUL研究，14mg司美格鲁肽口服片剂（Rybelsus，商品名：诺和忻）已在中国正式获批，用于降低高风险Ⅱ型糖尿病患者的心血管风险。这标志着，这款便捷的口服降糖药，在“...
2026-08-10
【行业新闻】2026基药目录落地，司美格鲁肽独占期下的冷静思考
2026年的夏天，对于中国1.48亿2型糖尿病患者和庞大的GLP-1赛道而言，注定不平静。7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《国家基本药物目录（2026年版）》。同日，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍2026年版目录有关情况...
2026-07-20
【行业新闻】司美格鲁肽2026：从代谢调节到多器官保护的进化之路
2026年7月，一份发表在《英国医学杂志》（The BMJ）上的系统评价与网状荟萃分析，综合了262项随机对照试验中近10万名超重或肥胖成人的数据，系统比较了19种肥胖治疗药物的相对效果。这项覆盖全球近10万人的研究，为理解司美格鲁肽的临床价值提供了...
2026-07-13
【行业新闻】司美格鲁肽改善慢性肾脏病合并Ⅱ型糖尿病患者生活质量
2026年6月，在德国举行的第63届欧洲肾脏协会大会上，一项名为FLOW的重磅研究公布了最新分析结果，给出了令人振奋的答案，在慢性肾病人群中，司美格鲁肽的整体获益能切实落地为患者日常体感的提升。
2026-07-10
【行业新闻】口服司美格鲁肽再证实力：从血糖管理到心肾保护的进阶之路
2026年美国糖尿病协会科学年会（ADA2026）近日在美国新奥尔良落下帷幕，会上公布的多项重磅研究成果持续引发学界热议。当前，糖尿病治疗已不再满足于单纯控糖，而是迈入了心血管-肾脏-代谢（CKM）一体化管理的新纪元。口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（...
2026-06-22
【行业新闻】司美格鲁肽的新数据产生什么积极影响呢
近年来，司美格鲁肽在减重和降糖领域的表现备受关注。然而，它的潜力远不止于此。在刚刚结束的2026年美国糖尿病学会（ADA）科学年会上，诺和诺德公布了一系列最新研究数据，揭示了司美格鲁肽在多种体重相关疾病中的积极影响。这些研究覆盖了阻塞性睡眠呼吸暂停（...
2026-06-15
【行业新闻】AI出手预测减重效果，司美格鲁肽的真实世界答卷来了
刚刚闭幕的第33届欧洲肥胖大会（ECO 2026）上，一项名为OUTSTEP 3的研究给出了一个全新的解题思路——不用等真实世界数据慢慢积累，而是让AI直接“算”出来。研究者借助人工智能框架，将STEP系列临床试验的治疗效应迁移到法国22万人的真实队...
2026-06-08
【行业新闻】女性体重管理新突破：司美格鲁肽助力绝经阶段科学减重
近日，在2026年土耳其伊斯坦布尔欧洲肥胖大会（ECO）上，诺和诺德公布了一项备受关注的最新临床数据：司美格鲁肽（国内商品名：诺和盈，海外商品名：Wegovy）在女性肥胖患者中——无论是绝经前、围绝经期还是绝经后阶段——均实现了显著且稳定的减重效果。...
2026-06-01
【行业新闻】诺和诺德口服司美格鲁肽试验成功，填补儿科Ⅱ型糖尿病空白
2026年4月23日，诺和诺德宣布了PIONEER TEENS IIIa期临床试验的积极顶线结果。这一研究不仅是全球首个评估口服GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）用于10-17岁儿童及青少年的临床试验，更意味着司美格鲁肽片剂有望成为首个专属于这...
2026-05-25
【行业新闻】新研究揭示司美格鲁肽的“隐藏优势”
这两年，GLP-1类减重药火得一塌糊涂。如果要评选医药圈“顶流”，司美格鲁肽和替尔泊肽绝对榜上有名。很长一段时间里，大家评价谁更厉害的标准非常简单粗暴——谁减掉的体重多，谁就更牛。
2026-05-12
【行业新闻】司美格鲁肽中国上市5周年，如何改写Ⅱ型糖尿病治疗史？
2021年4月27日，一个值得载入中国糖尿病防治史的日子——原研司美格鲁肽注射液（诺和泰）正式获批用于Ⅱ型糖尿病治疗。彼时，大多数人或许并未意识到，这一天将成为中国糖尿病管理的一个转折点。五年后的今天，当我们回望这段历程，司美格鲁肽交出了一份令人惊叹...
2026-05-07
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